БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

<< ГЛАВНАЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 19 |

«Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива II Всероссийская научная Интернет-конференция с международным участием Казань, 9 апреля 2014 года Материалы ...»

-- [ Страница 2 ] --

При проведении антиоксидантной терапии (цитофлавин) изменяется про/антиоксидантный статус больных эхинококкозом. Происходит незначительное, но достоверное снижение уровня МDА, на 13% по сравнению с соответствующим показателем у больных эхинококкозом.

Активность супероксиддисмутазы и глутатион-S-трансферазы достоверно превышает аналогичные показатели в эритроцитах больных эхинококкозом на 22% и 42% соответственно, активность каталазы остается по-прежнему сниженной, глутатионпероксидазы имеет тенденцию к повышению. Количество восстановленного глутатиона в эритроцитах больных при лечении цитофлавином остается практически на том же уровне, как и при лечении немозолом.

Цитофлавин представляет собой смесь веществ, играющих важную роль в обменных и окислительно-восстановительных процессах организма, и включает янтарную кислоту, рибоксин, никотинамид, мононуклеотид рибофлавина. Широкое использование цитофлавина обусловлено большим количеством метаболических воздействий:

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

улучшением дыхания и энергообразования в клетках, процессов утилизации кислорода тканями, восстановлением активности ферментов антиоксидантной защиты, активацией внутриклеточного синтеза белка.

Включение цитофлавина в комплексную терапию хронического эхинококкоза обеспечивает частичную реактивацию ферментативного звена системы антиоксидантной защиты и снижение внутриклеточного уровня малонового диальдегида. Несмотря на положительный в целом эффект цитофлавина, дисбаланс про/антиоксидантной систем у больных хроническим эхинококкозом полностью не устраняется, поскольку некоторые из исследуемых показателей не достигают уровня контроля.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

ВЛИЯНИЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ НА

РАЗМЕРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЧАСТИЦ

ПОЛИМЕР-КОЛЛОИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ НА ОСНОВЕ

ПОЛИ-N,N-ДИАЛЛИЛ-N,N-ДИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИДЕ

ИОХ УНЦ РАН

Комплексы полиэлектролит – ПАВ (ПКК) являются продуктами кооперативного взаимодействия полиэлектролитов (ПЭ) с мицеллообразующими ПАВ. Получение и изучение модельных ПКК позволяет глубже понять механизмы формирования и функционирования природных ПКК, образуемых биополимерами и биологически активными веществами дифильного строения. ПКК используются для получения полиэлектролитных капсул в качестве лекарств и транспортных систем для лекарств.

В настоящей работе методами турбидиметрии и лазерного рассеяния света изучено влияние введения низкомолекулярных электролитов (NaCl, HCl и NaOH) на процесс формирования ПКК и их размерные поли-N,N-диаллил-N,N-диметиламмоний хлорида и додецилсульфата натрия. Наличие электролитов при формировании ПКК приводит к уменьшению лиофилизирующей способности ПЭ, при этом наибольшее влияние оказывает NaCl. Присутствие соли в момент формирования ПКК заметно влияет на размеры частиц ПКК. В отсутствие добавок соли средние размеры частиц ПКК составляют 153 нм. При формировании ПКК в 0.01, 0.05 и 0.25 М растворе NaCl размеры образующихся частиц комплексов составляют в среднем 193, 814 и 1484 нм. В увеличении размеров частиц ПКК проявляется и влияние добавок HCl и NaOH.

Анализы (измерения, расчеты) выполнены на оборудовании ЦКП «Химия» ИОХ УНЦ РАН.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КРИОГЕЛЯ НА ОСНОВЕ

ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Байтуганова М.Т., Даутбаева Л.М, Кайралапова Г.Ж., Казахский Национальный Университет имени аль - Фараби В последнее время одной из актуальных экологических проблем является проблема глубокой очистки сточных вод от токсичных ионов тяжелых металлов. В этом направлении эффективно используются природные и синтетические сорбенты, что является одним из самых важных аспектов в научных исследованиях нашей современности. Нами было получено и исследовано химически сшитые криогели на основе полиакриловой кислоты с использованием криотропного гелеобразования для формирования развитой макропористой системы.

Криогель ПАК получали реакцией желатинизации акриловой кислоты (15%) нетрализацией гидроксидом натрия в присутствии окислительно–восстановительной системы – персульфата аммония и натрия метабисульфита, по 0,3% каждый, сшивающего агента N,N’-метилен-бис-акриламид – 0,35%, а вода составляет 59% от общей суммы. Полимеризацию проводили в течение 24 часов при -30 °С.

Физико-химические свойства полученного криогеля имеет низкую плотность 0,5316 г/см3, благодаря пористой структуре степень набухания 40,2 г/г и проводимость в отношении воды.

По итогам исследования и снимкам АСМ выявлено что криогель по сравнению с гидрогелем более пористые. Пористость криогеля предполагает его высокие сорбционные способности, что является предметом дальнейших исследований в отношении к ионам тяжелых металлов.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Рис. 1. Снимок криогеля атомно-силовым микроскопом(АСМ) 3D Рис. 2. Снимок криогеля атомно-силовым микроскопом(АСМ) II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Литература 1. Лозинский В.И. Криогели на основе природных и синтетических полимеров: получение, свойства и области применения // Успехи химии. 2002. Т. 71. С. 559.

2. Pajonk G.M. et al. From sol-gel to aerogels and cryogels // J.

Non-Crystalline Solids. 1990. V. 121. P. 66–67.

3. V. I. Lozinsky, “ChemInform Abstract: Cryogels on the Basis of Natural and Synthetic Polymers: Preparation, Properties and Applications”, ChemInform, 33:47 (2002) 4. Vladimir M. Gun'ko, Irina N. Savina, Sergey V. Mikhalovsky, “Cryogels:

Morphological, structural and adsorption characterisation”, Advances in Colloid and Interface Science, 187-188 (2013), 5. V.I.. Lozinsky, L.G.. Damshkaln, I.N.. Kurochkin, I.I.. Kurochkin, “Cryostructuring of polymeric systems. 36. Poly(vinyl alcohol) cryogels prepared from solutions of the polymer in water/low-molecular alcohol mixtures”, European Polymer Journal, II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

ЭКОЛОГО-ГЕОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ФЛОТОРЕАГЕНТОВ

Как показывают результаты исследований, многие отходы горнопромышленного производства представляют собой сложные поликомпонентные техногенно-минеральные образования, сочетающие природные и техногенные составляющие [1]. К числу последних относятся технологические химреагенты, используемые в процессе рудоподготовки и обогащения. Особенно это касается отходов флотационного обогащения руд, в технологическом процессе которого используется широкий спектр реагентов (собиратели, модификаторы, пенообразователи), многие из которых в экологическом отношении практически не изучены [2, 4]. Основной причиной неоднозначности оценок экологической значимости используемых технологических реагентов является отсутствие полных данных по их составу, который является коммерческой тайной. Минимальная априорная информация, заложенная в технических паспортах и паспортах безопасности (ГОСТ 30333-2007) используемых реагентов, существенно усложняет их идентификацию (качественный анализ) в объектах окружающей среды.

Кроме того, за рамки рассмотрения обычно выходит возможная трансформации этих реагентов в технологических растворах и водной среде, которая часто приводит к значительной перестройке их первичной структуры и образованию новых соединений. Совершенно очевидно, что реальная экологическая оценка загрязнения гидросферы должна базироваться на результатах экспериментального моделирования взаимодействия конкретных реагентов с водной средой, что позволит выделить приоритетные маркеры загрязнения и оценить их экологический статус.

Перечисленные проблемы характерны и для отходов флотационного обогащения калийных руд, в составе которых часто обнаруживаются соединения, отсутствующие в исходном минеральном сырье и не относящиеся к списку приоритетных загрязнителей калийного производства [3, 4]. Для уточнения возможного вклада в формирование данного загрязнения отходов калийного производства технологических II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

факторов осуществлено эколого-геохимическое исследование реагентов, используемых на стадии шламовой флотации сильвинита. К числу их относятся: карбамид-формальдегидная смола КС-МФ (депрессор), полиакриламид Аккофлок А-110 (флоккулянт), алифатические амины марки Ethomeen (собиратель), эфир гликолевый (вспениватель), газойль каталитический (активатор). Большинство из этих флотореагентов относятся к категории синтетических поверхностно-активных веществ (ПАВ), что определяет специфику физико-химических процессов, протекающих в дисперсной системе «реагент – вода».

С целью выяснения характера трансформации данных соединений в гидросфере проводилось экспериментальное моделирование поведения систем «реагент – вода» с изучением состава аквабитумоидов через 1, и 21 сутки контакта. Для экологической оценки влияния технологических реагентов на качество вод проводился контроль основных нормируемых показателей – С общ., С орг., N общ., NН 4, NО 3, нефтепродуктов (НП) и бенз(а)пирена (БП).

Как показали результаты ХМС, исследованные флотореагенты представляют собой сложные органические смеси, содержащие, наряду с декларированными рабочими агентами, широкий комплекс и других соединений, многие из которых относятся к категории экотоксикантов.

Обращает на себя внимание высокое содержание в реагентах широкого спектра гетеросоединений, среди которых наиболее представительными являются О- и N-содержащие структуры. Часть из данных соединений склонна к конденсации с образованием полигликолей и полиоксиалканолов с нанометрическими характеристическими размерами, кооперация которых обеспечивает возникновение у объекта новых свойств, обусловленных проявлением наномасштабных эффектов и явлений. Исследования в области нанохимии свидетельствуют, что наноразмерное строение, с одной стороны, влияет на физико-химические свойства веществ (в частности, на каталитическую и адсорбционную активность), а с другой – является зависимым от термодинамических параметров среды формирования. Одной из основных особенностей данных систем является способность к самоорганизации и самосборке – образованию сложных наноструктур из двух или более компонентов без внешнего воздействия за счет нековалентных (водородных) связей, электростатического и донорно-акцепторного взаимодействия, а также эффектов среды (сольвофобные взаимодействия). Это способствует образованию структур ассоциативных наноколлоидов (термодинамически равновесных ультрамикрогетерогенных дисперсных систем – «мицелл») и проявлению гидрофобных эффектов, II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

обусловленных не индивидуальными взаимодействиями молекул друг с другом, а их коллективными взаимодействиями с молекулами растворителя. Как правило, данные структуры образуются путем взаимодействий в растворах ПАВ, для молекул которых характерно амфифильное (дифильное) строение. Данные процессы способствуют формированию в отходах поликомпонентных органо-минеральных комплексов, обладающих гидрофобными свойствами, что ограничивает миграционную способность содержащихся в них соединений.

Физико-химические процессы, протекающие в системе «реагент – вода» неизбежно приводят к существенным изменениям химического облика водорастворенной органики (аквабитумоидов), в составе которой обнаруживаются как исходные структуры реагентов, так и продукты их гидролитических преобразований.

Основными продуктами преобразования исследованных технологических реагентов являются полиэтоксильные соединения (полигликоли, полиоксиалканолы и их эфиры, диоксоланы, диоксаны и др.), аммонийные соединения и азотистые гетероциклы, углеводородные структуры (УВ), включая полициклическую ароматику (ПАУ), что отражается в сверхнормативном превышении в водных растворах флотореагентов основных контролируемых гидрохимических параметров (табл. 1).

Таблица 1. Характеристика водных растворов флотореагентов Реагент ПАА аккофлок А- Смола КС-МФ Среди маркеров загрязнения воды оксиэтилированными аминами, полиакриламидом и карбамидо-формальдегидной смолой отметим УВ, содержание которых достигает 66,3-97,9% гексановой фракции аквабитумоидов. Высокое содержание УВ является индикатором сверхнормативного поступления в водную среду как нефтепродуктов (0,1-36,75 мг/дм3), так и канцерогенного бенз(а)пирена (6-19 нг/дм3).

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Кроме того, в аквабитумоидах реагентов идентифицированы наноразмерные углеводородные структуры типа циклотриаконтана и высших циклических полиенов (аннуленов) со сплошь сопряженными -связями, обуславливающими особую прочность и склонность к образованию комплексов с металлами по типу порфиринов.

Высокое содержание алифатических и нафтеновых УВ в аквабитумоидах флотореагентов можно связать с преобразованием в водной среде аминов и амидов. Аквабитумоиды этих реагентов крайне обеднены N-содержащими органическими соединениями при существенно высоком содержании минеральных форм азота, в том числе и аммонийного, содержание которого в водных растворах в сотни раз превышает нормативный показатель (табл. 1).

Наиболее обогащены аммонийным азотом водные растворы смолы КС-МФ, что, по-видимому, связано с ее гидролизом. Образование аммонийного азота связано и с аминами, которые в химическом отношении являются сильными основаниями и в кислых производственных растворах дают алкиламмонийные соли. Распад солей приводит к образованию ненасыщенных УВ и аммонийных солей.

Отметим, что в аквабитумоиде производственного раствора аминов марки Flotigam содержание алкенов, в сравнении с исходным реагентом, возросло более чем в 40 раз. Значительное их появление зафиксировано в первой водной вытяжке оксиэтилированных аминов (более 40% гексановой фракции), в то время как в ХБА самого реагента их количество не превышает 2,5%. Дальнейшая судьба ненасыщенных алифатических цепочек ряда С12-С22 связана как с их восстановлением, так и циклизацией с образованием макроциклов вплоть до триаконтана.

Более сложно объяснить присутствие в аквабитумоидах полиакриламида и смолы полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), не имеющих в процессе эксперимента химических возможностей для синтеза. ПАУ представлены замещенными бензолами, дифенилами, нафталинами, флуоренами, антраценами, фенантренами и голоядерными инденами, флуорантенами и пиренами. Отметим, что содержание ПАУ в самих реагентах не превышает 1,5%, в то время как в аквабитумоидах водных вытяжек, особенно при увеличении времени экспозиции, достигает 76,7-95,5% гексановой фракции. Можно предположить, что основная масса ПАУ, связана с технологией производства полиакриламида и смолы (исходное сырье, модификаторы для улучшения свойств ПАВ и стабилизации их растворов). При контакте с водой молекулы ПАУ, депонированные в полимерной структуре флотореагентов, постепенно выщелачиваются, фрагментарно II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

обогащаются продуктами гидролитической деструкции ПАВ и переходят в состав водорастворимого органического вещества.

К приоритетным маркерам загрязнения воды относятся и полиэтоксильные структуры, представленные в аквабитумоидах как линейными полигликолями, их эфирами и полиоксиалканолами ряда СnН2n Оm (n = 5-16, m = 2-9), так и циклическими диоксоланами, диоксанами и краун-эфирами. Эти соединения обнаружены в производственных растворах и водных вытяжках практически всех проанализированных реагентов, с максимальным содержанием в аквабитумоидах оксиэтилированных аминов (более 49%). Отметим, что наносоединения (например, аминоэфир 18-краун-6), полигликоли и их эфиры идентифицированы и в битумоиде исходного реагента с содержанием более 42% гексановой фракции. Эколого-геохимические исследования отходов калийного производства, а также природных геосистем, сопряженных с объектами их складирования, показали на повсеместность присутствия полиэтоксильных структур, на долю которых приходится до 76% битуминозной органики [3]. Необходимо иметь в виду, что оксиэтилированные спирты имеют жесткие гигиенические нормативы (ПДКХП – 0,1 мг/дм3, ПДКРХ – 0,1-0,0005 мг/дм ), что делает достаточно актуальным мониторинг этих соединений в гидросфере горнодобывающих регионов.



Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 19 |
 


Похожие материалы:

« ...»

«VIII ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА ЭМА-2012 Материалы VIII Всероссийской конференции Уфа - Абзаково 3 - 9 июня 2012 года УДК 543 VIII Всероссийская конференция по электрохимическим методам анализа ЭМА-2012 Уфа – Абзаково, 3-9 июня 2012 г. ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ КОМИТЕТ Будников Г. К. – председатель, д.х.н., г. Казань Майстренко В. Н. – зам. председателя, д.х.н., чл.-корр. АН РБ, г. Уфа Алехина И. Е. – ученый секретарь, к.х.н., г. Уфа Евтюгин Г. А. – д.х.н., г. Казань ...»

«XIV ЧТЕНИЯ ПАМЯТИ А.Н. ЗАВАРИЦКОГО ПЕТРОГЕНЕЗИС И РУДООБРАЗОВАНИЕ материалы научной конференции ЕКАТЕРИНБУРГ 2009 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УРАЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИИ И ГЕОХИМИИ им. академика А.Н.Заварицкого УРАЛЬСКИЙ ПЕТРОГРАФИЧЕСКИЙ СОВЕТ УРАЛЬСКАЯ СЕКЦИЯ МЕЖВЕДОМСТВЕННОГО ТЕКТОНИЧЕСКОГО КОМИТЕТА ПЕТРОГЕНЕЗИС И РУДООБРАЗОВАНИЕ 20-22 октября 2009 г. в честь 70-летия Института геологии и геохимии УрО РАН конференция проводится при финансовой поддержке РФФИ грант № 09-05-06108-г ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ДИЗАЙНА И ТЕХНОЛОГИИ ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ 65-й ВНУТРИВУЗОВСКОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ МОЛОДЫЕ УЧЕНЫЕ – XXI ВЕКУ 18 – 22 МАРТА 2013 г. ЧАСТЬ 2 МОСКВА – 2013 2 УДК 677.024(075.8) Тезисы докладов 65-й внутривузовской научной студенческой конфе- ренции Молодые ученые – XXI веку. Часть 2. – М.: ФГБОУ ...»






 
© 2013 www.kon.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»