БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

<< ГЛАВНАЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 19 |

«Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива II Всероссийская научная Интернет-конференция с международным участием Казань, 9 апреля 2014 года Материалы ...»

-- [ Страница 4 ] --

Таким образом, в работе изучены основные закономерности синтеза сополимеров МАД-ГЭА и их набухающая способность от природы растворителя и температуры. Исследованы основные закономерности формирования полиэлектролитных комплексов в системе МАД-ГЭА с ПАК. Показано, что эффективность комплексообразования существенным образом определяется составом поликатионов МАД-ГЭА и ММ ПАК.

Рис. 1. Зависимость выхода полимера (3), гель (1) и золь фракции (2) от содержания МАД в ИМС гидрогелей сополимеров МАД-ГЭА [СА]=2,5*10-2г/мл;

[ДАК]=5*10-3г/мл.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Рис. 2. Зависимость выхода гель-фракции (1) и равновесной степени набухания (2) от концентрации сшивающего агента БАА.

[МАД]:[ГЭА]=50:50 мол.% Рис. 3. Зависимость равновесной степени набухания гидрогелей сополимеров на основе МАД-ГЭА в воде (1) и этаноле (2) [СА]=2,5*10- моль/л.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Рис. 4. Зависимость набухающего отношения гидрогелей МАД-БМА от температуры ПМАД (1), Состав [МАД]:[ГЭА]= 90:10 (2), 70:30 (3), 50: (4), 30:70 (5), 10:90 (6) мол. %, ПГЭА (7).

Рис. 5. Зависимость равновесной степени набухания гидрогелей сополимеров [MAД]:[ГЭА]=50:50 мол.% в растворах ПАК от относительной концентрации поликислоты ММ (ПАК)=2000 (1), (2), 750000 (3);

CПАК=0,01M.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Рис. 6. Кинетика изменения объема гидрогелей сополимеров МАД-ГЭА в водных растворах ПАК ММ (ПАК)=750000 (1), 450000 (2), 250000 (3), 2000 (4);

CПОЛИМЕРА=0,01M;

[MAД]:[ГЭА]=50:50 мол.%.

Литература 1. Eeckman F., Amighi K., Moes A.J. Influence of low molecular salts on LSCT of poly(N-isopropylacrylamide) // Internat. J. Pharm., 2001, Vol. 222, 259-270.

2. Khutoryanskiy V.V., Kujawa P., Nurkeeva Z.S., Rosiak J.M. Radiation poly-2-[(methacryloyloxy)ethyl]tri-methylammonium chloride and complex formation with potassium hexacyanoferrates (II, III) in aqueous solutions // Macromol. Chem. Phys. - 2001. - Vol. 202. - P. 1089-1093.

3. Lee W.-F., Chiu R.-J. Investigation of charge effects on drug release behavior for ionic thermosensitive hydrogels // Materials Science and Engineering, 2002, Vol.20, P.161-166.

4. Yooa M.K., Sunga Y.K., Leeb Y.M., Choc C.S. Effect of polyelectrolyte on the lower critical solution temperature of poly(N-isopropyl acrylamide) in the poly(NIPAAm-co-acrylic acid) hydrogel // Polymer, 2000, 41, P.5713–5719.

5. Khutoryanskiy V.V., Mun G.A., Nurkeeva Z.S., Sergaziyev A.D., Ryskalieva Zh., Rosiak J.M. Polyelectrolyte complexes of linear II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

poly-2-[(methacryloyloxy)ethyl]-trimethylammonium chloride and its hydrogels with poly(acrylic acid)// Eur.Polym.J.39,(2003), P.761-766.

6. Dragan S., Cristea M. Polyelectrolyte complexes IV. Interpolyelectrolyte N,N-dimethyl-2-hydroxypropyleneammonium chloride units and poly(sodium styrenesulfonate) in dilute aqueous solution // Polymer, 2002, Vol.43, P.55-62.

7. Dautzenberg H. Polyelectrolyte complex formation: Role of a double hydrophilic polymer // Macromol. Chem. Phys, 2000, 201, 1765-1773.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

ОЦЕНКА СПОСОБОВ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬГИНОВОЙ КИСЛОТЫ И

ЕЕ СОЛЕЙ ИЗ БУРЫХ ВОДОРОСЛЕЙ SARGASSUM SWARTZII

Белгородский государственный национальный исследовательский Альгиновые кислоты представляют собой линейные полимеры, молекулы которых построены из 1,4-связанных остатков -D-маннуроновой и -L-гулуроновой кислот. Известно, что альгиновая кислота и ее соли (альгинаты) нетоксичны и биоразлагаемы, обладают значительной адсорбционной активностью по отношению к тяжелым и радиоактивным металлам. Альгиновые кислоты и альгинаты находят широкое применение в пищевой промышленности, биотехнологии и медицине. Химическая переработка бурых водорослей, направленная на получение этих полисахаридов, - одно из главных направлений их практического использования, которое осуществляется в широком масштабе [1]. Для оценки содержания альгиновых кислот и ее солей в биомассе водорослей необходимые достоверные и приемлемые аналитические методы.

Цель данной работы заключалась в сравнении различных способов получения из бурых водорослей альгиновой кислоты и ее солей. Велика роль бурых водорослей и в хозяйственной деятельности человека. Но гораздо большее значение имеют бурые водоросли как единственный источник для получения альгиновой кислоты и ее солей.

Объектами исследования являются бурые водоросли Sargassum swartzii. Для получения альгиновой кислоты и ее солей в данной работе проводили различные методы экстракции.

- экстракция раствором 3%-ного карбоната натрия при температуре 80-90ОС с последующим гравиметрическим определением полученных соединений [2] - экстракция раствором 0,5%-ной солянной кислоты с потенциометрическим определением содержания альгиновой кислоты [2].

- экстракция раствором серной кислоты с концентрацией 2н с последующим гравиметрическим исследованием полученных продуктов [3].

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Выходы полученных соединений, рассчитанные в процентах относительно сухого вещества водоросли представлены в следующей таблице:

Таблица 1.

Способы экстракции С применеием Na CO С применеием HCl С применением H2SO Видно из таблицы что самый лучший выход дает экстракция по первому способу.

Литература 1. Кизеветтер И.В., Грюнер В.С., Евтушенко В.А. Переработка морских водорослей и других промысловых водных растений.М.: пищевая промышленность, 1967. – С.343-348.

2. Подкорытова А.В., Кадникова И.А. Качество безопасность и методы анализа продуктов из гидробионтов. Вып.3. Руководство по современным методам исследований морских водорослей, трав и продуктов их переработки. – М.: Изд-о ВНИРО, 2009. – 108с.

3. Методы химии углеводоы. Перевод с английского под ред. Н.К.

Кочеткова. – М.:Мир, 1967. – 512с.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

ЗНАЧЕНИЕ ОКСИДА АЗОТА КАК ВАЗОАКТИВНОГО

КОМПОНЕНТА ПРИ ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ

БЕРЕМЕННОСТИ

Оксид азота, производимый клетками эндотелия сосудов обладает широким спектром биологического действия. Данная молекула отвечает за расслабление гладких мышц сосудов и их расширение (вазодилатацию), предотвращает агрегацию тромбоцитов и адгезию нейрофилов к эндотелию, участвует в различных процессах в нервной, репродуктивной и иммунной системах [1]. Беременность всегда является своеобразным биологическим и социальным стрессом для организма женщины, поэтому увеличение концентрации вазоконстрикторов при беременности может быть связанно с активацией нервной симпатической системы [2]. В работе Белокриницкой Т. Е. и др. (2005) было показано, что содержание оксида азота в периферической крови женщин с ХПН уменьшается пропорционально тяжести состояния. В 2008 году были опубликованы результаты исследований, проведенные в Ростовском НИИ акушерства и педиатрии А. В. Орловым, В. И. Орловым и др. на тему: «Клинико-диагностическое значение факторов роста, интерлейкинов и вазоактивных компонентов в оценке характера осложнений беременности в I триместре», в результате которых было доказано, что в качестве информативных критериев выявления метаболических изменений в I триместре беременности, позволяющих прогнозировать возможность развития плацентарной недостаточности, можно использовать оксид азота В представленной работе исследовалось содержание нитратов/нитритов в плазме крови беременных с хронической плацентарной недостаточностью (ХПН) и в плазме крови женщин с физиологически протекающей беременностью с целью оценить значение содержания метаболитов оксида азота в ранней диагностике хронической плацентарной недостаточности.

Было обследовано 70 беременных женщин в возрасте 21 – 30 лет. Из них 27 женщин с физиологически протекающей беременностью и 43 с хронической плацентарной недостаточностью. Последние были II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

разделены на клинические группы: с компенсированной хронической плацентарной недостаточностью – 20, с декомпенсированной хронической плацентарной недостаточностью без внутриутробной задержки развития плода (ХПН без ВЗРП) – 17, с декомпенсированной хронической плацентарной недостаточностью с внутриутробной задержкой развития плода (ХПН с ВЗРП) – 6. В группу контроля вошли 28 небеременных практически здоровых женщин.

Материалом исследования являлась плазма крови первородящих беременных женщин. Плазма крови для исследования была взята в первом триместре беременности. Для определения содержания нитратов/нитритов использовался непрямой метод определения оксида азота с помощью реакции Грисса. Статистическую обработку полученных результатов проводили при помощи программы SPSS 13.0.

Результаты проведенного исследования представлены в таблице 1.

Таблица 1. Содержание метаболитов оксида азота в плазме крови женщин с хронической плацентарной недостаточностью (ХПН), Ме (Q1 – Q3).

Декомпенсированная ХПН без внутриутробной задержки развития плода Декомпенсированная ХПН с (11,5-17,5) внутриутробной задержкой развития плода р0, Примечание: р - значимость различий по сравнению с физиологически протекающей беременностью, р 1 – значимость различий по сравнению с декомпенсированной ХПН без ВЗРП.

Содержание нитратов/нитритов в плазме крови в группе беременных с компенсированной ХПН и декомпенсированной ХПН без ВЗРП статистически значимо не изменяется по сравнению с группой женщин с физиологически протекающей беременностью. В плазме крови II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

женщин с декомпенсированной ХПН с ВЗРП статистически значимо уменьшается содержание NO на 68% по сравнению с группой женщин с физиологически протекающей беременностью. Выявлено статистически значимое уменьшение содержания метаболитов оксида азота в группе с декомпенсированной ХПН с ВЗРП на 71,3% по сравнении с группой беременных с декомпенсированной ХПН без ВЗРП.

Таким образом, при отсутствии внутриутробной задержки развития плода содержание нитратов/нитритов существенно не изменяется по сравнению с физиологически протекающей беременностью. Снижение содержания нитратов/нитритов выявлено при декомпенсированной плацентарной недостаточности с внутриутробной задержкой развития плода. На данной стадии по данным допплерографического исследования есть нарушения маточно-плацентарного и фетоплацентарного кровотока. Недостаточное количество вазодилятирующих агентов вместе с нарушениями кровотока приводит к возникновению внутриутробной задержки развития плода.

Литература 1. Ванин, А. Ф. Оксид азота в биологии: итоги, состояние и перспективы / А. Ф. Ванин // Биохимия. - 1998. - Т.63. - С. 867-879.

2. Блощинская, И. А. Вазорегулирующая функция эндотелия при физиологической беременности и гестозе / И. А. Блощинская, Т. А., Петричко, И. М., Давидович // Журн. акушерства и женских болезней.

– 2003. – Вып. 1. – С. 26–32.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

ДИАЗОТИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ В

ПРИСУТСТВИИ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Естаева М.Т., Касанова А.Ж., Фефелова А.В., Краснокутская Е.А.

Национальный исследовательский томский политехнический Ароматические диазониевые соли являются незаменимыми строительными блоками органического синтеза, в том числе исходными продуктами для синтеза практически важных веществ (красители, биологически активные соединения). В то же время большинство известных ароматических солей диазония (арендиазоний хлориды, арендиазоний сульфаты, арендиазоний тетрафторбораты) обладают рядом недостатков - нестабильность в изолированных формах, взрывоопасность в сухом состоянии, они растворимы лишь в высоко полярных кислотных средах, либо нерастворимы вовсе.

На кафедре Биотехнологии и органического синтеза Томского политехнического университета ведутся интенсивные исследования в области создания и изучения свойств арендиазоний сульфонатов. Так, впервые были получены и исследованы свойства арендиазоний тозилатов [1] и арендиазоний бензолдодецилсульфонатов [2] – устойчивых, невзрывоопасных и высоко растворимых в различных средах диазониевых солей.

Цель предлагаемой работы – разработка удобного метода синтеза арендиазоний трифторметансульфонатов и исследование их свойств. В настоящее время известны лишь несколько представителей этого класса солей диазония, полученных в результате азодесилилирования под действием NO+СF3SO3- [3], либо обработкой триазенов трифторметансульфокислотой [4].

Мы впервые синтезировали широкий ряд арендиазоний трифторметансульфонатов (2 а - з) реакцией диазотирования соответствующих анилинов (1 а - з) (рисунок 1). Диазотирование протекает при температуре 10-14 оС, быстро, обеспечивая, как правило, высокий выход целевых продуктов (2 а - з) (таблица 1).

Структура синтезированных арилдиазоний трифлатов (2 а - з) доказывалась методами ИК- и ЯМР-спектроскопии (таблица 1).

Интегрированный ДТА/ТГА/ДСК анализ (температура и энергия II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

разложения) подтвердил устойчивость и безопасность солей (2 а - з) (таблица 1).

Таблица 1. Синтез и свойства солей диазония (2а-з), полученных при использовании системы (1а-з) /TfOH/AcOH, 20 °С, 20 мин Важно отметить, что арендиазоний трифторметансульфонаты в отличие от традиционных солей диазония хорошо растворимы в воде и органических растворителях: EtOH, MeOH, AcOH, DMSO, в хлороформе и что особенно важно, в тетрагидрофуране. Последнее обстоятельство открывает новые возможности для использования солей диазония.

Нами было показано, что арилдиазоний трифторметансульфонаты ( а - з) вступают в типичные для солей диазония реакции: азосочетание с -нафтолом, замена диазо-группы на йод.

На примере солей (2б, 2г, 2е) мы впервые показали, что данные соединения способны вступать в палладий-катализируемые реакции сочетания (рисунок 2, 3) с образованием соответствующих симметричных диарилов (3 а - б) и стильбенов (4 а - в) с высоким выходом.

Важно отметить, что соответствующие арендиазоний тетрафторбораты в аналогичных процессах либо менее реакционноспособны [5], либо обеспечивают более низкие выходы целевых продуктов вследствие участия в побочных процессах [6].

Таким образом, мы предлагаем удобный метод синтеза широкого ряда устойчивых, пожаро- взрывобезопасных, хорошо растворимых в органических растворителях арендиазоний трифтометансульфонатов, способных с высокими выходами вступать в палладийкатализируемые реакции С-С-сочетания.

II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Работа выполнена при поддержке гранта Гос.задание «Наука» проект № 2387. Краснокутская Е. А. благодарит фонд РФФФИ грант № 14-03-00743а за финансовую поддержку при выполнении аналитической части работы.

Рис. 1. Схема реакции получения симметричных диарилов Рис. 2. Общая схема получения арендиазоний трифторметансульфонатов Рис. 3. Синтез получения стильбенов II - Химическая наука: современные достижения и историческая перспектива. Апрель 2014 г.

Литература 1. Filimonov V. D., Trusova M., Postnikov P., Krasnokutskaya E. A., Lee Y.

M., Hwang H. Y., Kim H., Chi K.-W. Unusually Stable, Versatile, and Pure Arenediazonium Tosylates: Their Preparation, Structures, and Synthetic Applicability // Org.Lett. – 2008. – № 18. – С.3961–3964.

2. Гусельникова О. А., Кутонова К. В., Трусова М. Е., Постников П. С., Филимонов В. Д. Синтез и характеристика первых представителей додецилбензолсульфонатов арендиазония // Известия РАН. – Серия химическая. – 2014. – № 1. –С. 289–290.

3. Weiss R., Wagner K. – G., Hertel M. Azodesilylierung – eine neue aprotische Diazotierungstechnik // Chem.Ber. – 1984. – № 117. – С.1965–1972.

4. Picherit C., Wagner F., Uguen D. The sequel to a carbocyclic nucleoside synthesis: a divergent access to both arenediazonium ions and aryl triates // Tetr. Lett.– 2004. – № 45. – С.2579–2583.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 19 |
 


Похожие материалы:

« ...»

«VIII ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА ЭМА-2012 Материалы VIII Всероссийской конференции Уфа - Абзаково 3 - 9 июня 2012 года УДК 543 VIII Всероссийская конференция по электрохимическим методам анализа ЭМА-2012 Уфа – Абзаково, 3-9 июня 2012 г. ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ КОМИТЕТ Будников Г. К. – председатель, д.х.н., г. Казань Майстренко В. Н. – зам. председателя, д.х.н., чл.-корр. АН РБ, г. Уфа Алехина И. Е. – ученый секретарь, к.х.н., г. Уфа Евтюгин Г. А. – д.х.н., г. Казань ...»

«XIV ЧТЕНИЯ ПАМЯТИ А.Н. ЗАВАРИЦКОГО ПЕТРОГЕНЕЗИС И РУДООБРАЗОВАНИЕ материалы научной конференции ЕКАТЕРИНБУРГ 2009 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УРАЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИИ И ГЕОХИМИИ им. академика А.Н.Заварицкого УРАЛЬСКИЙ ПЕТРОГРАФИЧЕСКИЙ СОВЕТ УРАЛЬСКАЯ СЕКЦИЯ МЕЖВЕДОМСТВЕННОГО ТЕКТОНИЧЕСКОГО КОМИТЕТА ПЕТРОГЕНЕЗИС И РУДООБРАЗОВАНИЕ 20-22 октября 2009 г. в честь 70-летия Института геологии и геохимии УрО РАН конференция проводится при финансовой поддержке РФФИ грант № 09-05-06108-г ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ДИЗАЙНА И ТЕХНОЛОГИИ ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ 65-й ВНУТРИВУЗОВСКОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ МОЛОДЫЕ УЧЕНЫЕ – XXI ВЕКУ 18 – 22 МАРТА 2013 г. ЧАСТЬ 2 МОСКВА – 2013 2 УДК 677.024(075.8) Тезисы докладов 65-й внутривузовской научной студенческой конфе- ренции Молодые ученые – XXI веку. Часть 2. – М.: ФГБОУ ...»






 
© 2013 www.kon.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»