БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

<< ГЛАВНАЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 29 |

«МАТЕРИАЛЫ 50-Й ЮБИЛЕЙНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Студент и научно-технический прогресс 13–19 апреля 2012 г. ХИМИЯ Новосибирск 2012 1 УДК 33 ББК У 65 ...»

-- [ Страница 1 ] --

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИИ

СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

ПРАВИТЕЛЬСТВО НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ

КОМИССИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ДЕЛАМ ЮНЕСКО

НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

МАТЕРИАЛЫ

50-Й ЮБИЛЕЙНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ

НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ

«Студент и научно-технический прогресс»

13–19 апреля 2012 г.

ХИМИЯ Новосибирск 2012 1 УДК 33 ББК У 65 Материалы 50-й Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Химия / Новосиб. гос. ун-т.

Новосибирск, 2012. 239 с.

Конференция проводится при поддержке Президиума Сибирского отделения Российской Академии наук

, Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 12-04-06805-моб_г), Правительства Новосибирской области, Комиссии РФ по делам ЮНЕСКО, Технопарка Новосибирского Академгородка.

Конференция проведена при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 - 2013 годы.

Научный руководитель секции – чл.-корр. РАН, д-р хим. наук, проф. В. И. Бухтияров.

Председатель секции – д-р хим. наук, проф. В. А. Резников.

Ответственный секретарь секции – Р. А. Бредихин.

Экспертный совет секции:

чл-корр. РАН, д-р хим. наук, проф. В. И. Бухтияров, канд. хим. наук М. С. Мельгунов, д-р хим. наук, проф. А. В. Ткачёв, канд. хим. наук Л. С. Королёва, канд. хим. наук И. П. Поздняков, д-р хим. наук, проф. М. Н. Соколов, д-р хим. наук, проф. Е. В. Болдырева, канд. хим. наук В. С. Миньков, канд. хим. наук Е. А. Притчина.

© Новосибирский государственный университет,

RUSSIAN FEDERAL MINISTRY OF EDUCATION AND SCIENCE

SIBERIAN BRANCH OF RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES

NOVOSIBIRSK REGION GOVERNMENT

COMMISSION OF THE RUSSIAN FEDERATION FOR UNESCO

NOVOSIBIRSK NATIONAL RESEARCH STATE UNIVERISTY

PROCEEDINGS

OF THE 50th INTERNATIONAL STUDENTS

SCIENTIFIC CONFERENCE

«STUDENTS AND PROGRESS IN SCIENCE AND TECHNOLOGY»

April, 13–19,

CHEMISTRY

Novosibirsk, Russian Federation Proceedings of the 50th International Students Scientific Conference «Students and Progress in Science and Technology». Chemistry / Novosibirsk State University. Novosibirsk, Russian Federation. 2012. 239 pp.

The conference is held with the significant support of Presidium of the Siberian Branch of Russian Academy of Sciences, Russian Foundation for Basic Research (project № 12-04-06805-моб_г), Novosibirsk Region Government, Commission of the Russian Federation for UNESCO, Technopark of Novosibirsk Academgorodok.

The conference is held with financial support of Russian Federal Ministry of Education and Science under the federal target program "Scientific and scientific-pedagogical personnel of innovative Russia" in 2009-2013.

Corr. Member RAS, Dr. Chem., Prof. V. I. Bukhtiyarov Corr. Member RAS, Dr. Chem., Prof. V. I. Bukhtiyarov,

КАТАЛИЗ

ПЕРОВСКИТОПОДОБНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ГЛУБОКОГО

ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ФЕНОЛА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск Процессы каталитической окислительной деструкции H 2O2 и кислородом воздуха органических высокотоксичных веществ широко используются в мире для очистки сточных вод. В качестве катализаторов окисления часто применяют оксиды и смешанные оксиды переходных металлов (Fe, Cu, Mn, Co, Ni), которые, однако, показывают невысокую устойчивость в агрессивной реакционной среде (кислые и щелочные растворы, присутствие окислителей). Перовскитоподобные катализаторы высоко активны и устойчивы в окислительных реакциях в агрессивной среде [1]. Цель работы исследование активности и стабильности перовскитоподобных катализаторов в окислении типичного экотоксиканта – фенола.

Перовскитоподобные катализаторы состава LaMeO3 (Me = Fe, Cu, Mn, Ni, Co) были приготовлены, изучены методами адсорбции N2 и РФА и протестированы в окислении фенола пероксидом водорода (30°С, 1 атм) и воздухом (130-160°С, 50 атм). Обнаружена высокая каталитическая активность LaFeO3 и LaCuO3. Mn, Ni, Co-содержащие оксиды оказались не активны. Исследование образцов после реакции методом РФА показало стабильность структуры перовскита, а тесты на вымывание активного компонента доказали гетерогенную природу действия катализатора.

Циклические эксперименты продемонстрировали стабильность каталитической активности и приемлемую устойчивость катализаторов.

1. V. A Sadykov, L. A Isupova, I. A Zolotarskii et. al. Appl. Catal. 2000, 204, 59.

Научный руководитель – канд. хим. наук О. П. Таран

ВЫСОКОАКТИВНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

ОЛЕФИНОВ НА ОСНОВЕ БИС(ИМИНО)ПИРИДИНОВЫХ

КОМПЛЕКСОВ НИКЕЛЯ(II)

Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск Новосибирский государственный университет В мире наблюдается устойчивый рост потребления полиолефинов (79 млн. т. в 2000 г. и более 110 млн. т. в 2010 г.);

расширяется и номенклатура полимерных материалов. Это стимулирует поиск новых высокоактивных катализаторов полимеризации, позволяющих получать макромолекулы с необходимыми свойствами. Значительное внимание исследователей привлекают пост-металлоценовые катализаторы полимеризации олефинов на основе бис(имино)пиридиновых комплексов переходных металлов 4 периода. Так, за последние 15 лет были хорошо изучены бис(имино)пиридиновые комплексы железа(II) и кобальта(II), являющиеся высокоактивными катализаторами полимеризации этилена в линейный полиэтилен. В то же время аналогичные комплексы никеля(II), способные полимеризовать циклические олефины, ранее практически не исследовались.

Целью данной работы являлась разработка катализаторов полимеризации олефинов на основе новых бис(имино)пиридиновых комплексов никеля(II) и исследование их каталитических свойств.

c бис(имино)пиридиновыми лигандами, содержащими в своем составе электроноакцепторные заместители. Изучены каталитические свойства данных комплексов в реакциях олигомеризации этилена и полимеризации норборнена в присутствии различных сокатализаторов. Показано, что бис(имино)пиридиновые комплексы никеля(II) в присутствии метилалюмоксана (МАО) являются высокоактивными катализаторами полимеризации норборнена (до 1.16*10 7 г полимера*(моль Ni)-1*ч-1).

Установлено, что присутствие электроноакцепторных заместителей приводит к резкому увеличению каталитической активности комплекса.

Изучено влияние природы данных заместителей и их положения в фенильном кольце лиганда на каталитическую активность комплекса и молекулярную массу полимера. Методом ЯМР охарактеризованы предшественники активных центров полимеризации – ионные пары [LNi(+)Me][MeMAO-].

Научный руководитель – д-р хим. наук К. П. Брыляков.

ГИДРИРОВАНИЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА С

НА НАНЕСЕННЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРАХ

С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПАРАВОДОРОДА

Международный томографический центр СО РАН, г. Новосибирск Новосибирский государственный университет Спектры 1Н ЯМР продуктов, полученные при гидрировании органических субстратов параводородом, несут информацию о пути присоединения двух атомов одной молекулы водорода к молекуле субстрата и могут быть использованы для установления механизмов исследуемых реакций. Данный эффект носит название индуцированной параводородом поляризации ядер (ИППЯ), и проявляется в том случае, если гидрирование протекает парно, то есть с сохранением спиновой корреляции между ядрами атомов водорода. В гомогенном катализе процедура исследования механизмов гидрирования данным образом стала рутинным методом. В то же время большинство промышленных катализаторов гидрирования представляют собой нанесенные на инертный носитель благородные металлы, механизм гидрирования на которых активно обсуждается в последние десятилетия [1]. Нами впервые показано, что ИППЯ может быть использована для исследования гетерогенных каталитических реакций гидрирования, так как парное присоединение водорода к субстрату имеет место и в этом случае.

В данной работе показано, что парное присоединение водорода к субстрату наблюдается в ходе реакций гидрирования 1,3-бутадиена, 1и 2-бутина на нанесенных платиновых, палладиевых, родиевых катализаторах, нанесенных на различные носители (Al 2O3, TiO2, SiO2, ZrO2, С, хитозан), с различным размером частиц. Было показано, что природа носителя существенно влияет на интенсивность поляризованного сигнала.

Наибольшая интенсивность сигнала, и, как следствие, парность присоединения, наблюдается для катализаторов, нанесенных на TiO2.

С целью выявить влияние носителя на нанесенный металл, были исследованы катализаторы Pd/TiO2 и Pt/TiO2, прокаленные в токе водорода при разных температурах. Показано, что зависимость удельной каталитической активности (TOF) от размера нанесенных частиц металла несет информацию о типе активных центров полного и парного гидрирования.

Работа поддержана грантами РФФИ 11-03-93995ИНИС_а, 11-03-00248-а, РАН (5.1.1), НШ-2429.2012. _ 1. G. C. Bond, Metal-catalysed reactions of hydrocarbons (Fundamental and Applied Catalysis). Springer (2005), pp 357-394.

Научный руководитель – канд. хим. наук К. В. Ковтунов

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ

КАТАЛИЗАТОРОВ Pt/ГРАФИТ И УСЛОВИЙ ЖИДКОФАЗНОГО

ГИДРИРОВАНИЯ NO НА СЕЛЕКТИВНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ

СУЛЬФАТА ГИДРОКСИЛАМИНА

Новосибирский государственный университет Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск Жидкофазное гидрирование NO в растворах H2SO4 является одним из промышленных способов синтеза гидроксиламинсульфата (ГАС).

В качестве катализатора для этого процесса используют платину, нанесенную на графит. При гидрировании NO наряду с целевым продуктом (ГАС) образуются сульфат аммония и закись азота, поэтому минимизация содержания этих побочных продуктов является основной проблемой, которую можно решить путём оптимизации физикохимических свойств катализатора и условий осуществления каталитического процесса. На данный момент это достигается, в основном, за счет подбора оптимальных значений объемного соотношения H 2/NO и количества модифицирующей добавки, при этом влияние других параметров процесса и характеристик катализатора на его работу в промышленных условиях изучено недостаточно.

C целью определения оптимальных параметров проведения процесса синтеза ГАС в условиях, близких к используемым в промышленном реакторе, в настоящей работе проводилось изучение промышленных катализаторов в реакции жидкофазного гидрирования NO в лабораторной проточной каталитической установке. Показано, что уменьшение выхода N2O достигается при увеличении концентрации суспензии катализатора, при повышении температуры реакционной смеси, снижении скорости подачи газов или увеличении скорости перемешивания суспензии. Эти закономерности объясняются переходом процесса гидрирования NO в режим внешней диффузии.

С целью изучения влияния физико-химического состояния платины и носителя на селективность процесса была приготовлена серия лабораторных образцов катализаторов Pt/графит при вариации условий нанесения платины и химической обработки носителя. Катализаторы были изучены методами РФА, ЭМВР, РФЭС и протестированы в реакции гидрирования NO. Было обнаружено, что увеличение дисперсности платины и функционализация поверхности катализатора азотсодержащими группами приводит к возрастанию селективности катализатора по ГАС.

Научные руководители – канд. хим. наук А. Н. Бобровская, канд. хим.

наук П. А. Симонов

РАЗРАБОТКА И ИССЛЕДОВАНИЕ БИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ

КАТАЛИЗАТОРОВ СПЛАВНОГО ТИПА ДЛЯ АВТОМОБИЛЬНЫХ

НЕЙТРАЛИЗАТОРОВ

Новосибирский государственный университет Использование трехмаршрутных катализаторов является одним из главных способов удаления NOx, СО и CxHy, содержащихся в составе выхлопных газов автомобилей с бензиновым двигателем. В качестве активных компонентов в таких катализаторах, как правило, используют металлы платиновой группы. Палладиевые катализаторы не только в 2- раза дешевле платиновых, но и существенно их превосходят по начальной активности в реакциях окисления СО и углеводородов. Однако спекание частиц Pd при повышенных температурах (порядка 800°С) приводит к быстрой дезактивации катализаторов на их основе. Падение активности родиевой компоненты трехмаршрутных катализаторов, необходимой для восстановления NOx, протекает по следующей схеме: в окислительной атмосфере ионы Rh3+ диффундируют вглубь -Al2O3, инициируют фазовый переход из -формы в -форму;

инициирование сопровождается необратимой инкапсуляцией ионов Rh в образующейся фазе, т.к.

диффузия ионов в -Al2O3 при этих температурах ничтожно мала.

Проблема снижения стоимости катализатора путем частичной или полной замены платины на палладий, а также путем предотвращения диффузии и необратимой инкапсуляции ионов родия, может быть решена в случае стабилизации активных компонентов в виде сплавных частиц. Для приготовления подобных частиц необходимо в качестве солейпредшественников, наносимых на соответствующий носитель, использовать двойные комплексные соли.

Совместно с сотрудниками ИНХ СО РАН была разработана методика синтеза и приготовлена серия сплавных палладий-родиевых катализаторов с различным соотношением металлов. Образцы катализаторов были испытаны в модельной реакции окисления СО. Также образцы были испытаны в тестовой реакции гидрогенолиза этана, необходимой для количественного определения поверхностной концентрации одного активного компонента в присутствии другого, и охарактеризованы комплексом физико-химических методов.

Для дальнейших исследований стабильности и активности образцы будут испытаны в реакционной смеси, максимально приближенной по своему составу к реальному автомобильному выхлопу.

Научный руководитель – канд. хим. наук А. А. Ведягин

КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИНГИБИРОВАНИЯ

ФУЛЛЕРЕНОМ С60 И ЕГО ПРОИЗВОДНЫМИ ПРОЦЕССА

ОКИСЛЕНИЯ КУМОЛА

Институт нефтехимии и катализа РАН, г. Уфа Башкирский государственный педагогический университет, г. Уфа Изучению антиоксидантных (ингибирующих) свойств фуллерена С и его производных уделяется значительное внимание в связи с перспективой их применения в медицине и создании полимеров. В этой связи, в задачу данного исследования входило определение эффективных констант скорости ингибирования (fkIn) фуллереном С60, аддуктами фуллерена с кислотой Тролокс (С 60Tr) и ацетатом -токоферола (С60Toc), полученные циклоприсоединением диазокетонов к С 60 под действием комплексного катализатора на основе Pd [1].

Как известно, эффективность ингибитора характеризуется параметром ингибирования (F), который рассчитывается по известному уравнению [2]:

где [In] концентрация ингибитора (моль·л-1), W0 и Wx – начальные скорости поглощения O2 в отсутствие и в присутствие In соответственно, диспропорционирования радикалов RO2•, f – ёмкость In, kIn – константа обрыва цепи окисления на In. По уменьшению количества поглощенного O2 и снижению начальной скорости окисления кумола в присутствии фуллеренов в соответствии с уравнением 1, были определены fkIn:

(0.9±0.2)·103 (для С60), (2.3±0.2)·103 (для С60Tr) и (4.9±0.5)·103 л·моль-1·с- (для С60Toc).

На основании полученных результатов можно сделать вывод о большей ингибирующей способности аддуктов фуллерена по сравнению с исходным бакминстерфуллереном С 60. В тоже время производные С заметно уступают по эффективности классическим ингибиторам –тролокс, -токоферол. Однако, несмотря на меньшую ингибиторную способность исследуемых производных С60, эти аддукты могут выполнять роль транспорта, доставляющего терапевтически активный фрагмент к больному органу.

1. A. R. Tuktarov, A. R. Akhmetov, L. M. Khalilov, U. M. Dzhemilev, Russ. Chem. Bull. 2010, 59, 611.

2. Е. Т. Денисов, В. В. Азатян, Ингибирование цепных реакций, Черноголовка (1997), 266 с.



Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 29 |
 


Похожие материалы:

«МАТЕРИАЛЫ 50-Й ЮБИЛЕЙНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Студент и научно-технический прогресс 13–19 апреля 2012 г. ФИЗИКА ТВЁРДОГО ТЕЛА И ЭЛЕКТРОНИКА Новосибирск 2012 УДК 53 ББК 22.3 Материалы 50-й Международной научной студенческой конференции Студент и научно-технический прогресс: Физика твёрдого тела и электроника / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2012. 131 с. ISBN 978-5-4437-0045-8 Конференция проводится при поддержке Президиума Сибирского отделения Российской Академии ...»

«Обзор инвестиционной политики Республики Беларусь ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ Нью-Йорк и Женева, 2009 Обзор инвестиционной политики Республики Беларусь ПРИмЕчАНИЕ Конференция ООН по торговле и развитию (ЮНКТАД) выполняет функцию центра в Секретариате ООН по всем вопросам в рамках своих полномочий и деятельности по торговле и развитию. Данная функция раньше выполнялась Центром ООН по транснациональным корпорациям (1975–1992). Работа ЮНКТАД осуществляется через межправительственные обсуждения, ...»

«Городу Камышину – творческую молодёжь Посвящается 65-летию Победы в Великой Отечественной войне и 80-летию ВолгГТУ Камышин 14–16 апреля 2010 г. МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ Том 4 Перечень сокращённых названий учебных заведений Волгоградской области, участвовавших в конференции 1. ВолгГТУ – Государственное образовательное учреждение выс- шего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет 2. ВПИ – Волжский политехнический институт (филиал) Госу- дарственного ...»

«МАТЕРИАЛЫ НАУЧНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ СЗАГС. 2011 Периодическое издание Северо-Западной академии государственной службы Выходит ежегодно АДРЕС РЕДАКЦИИ: 199178, Санкт-Петербург, В. О. 8-я линия, д. 61 Тел. (812) 335 94 72, 335 42 16 Факс. (812) 335 42 16 Санкт-Петербург 2011 Редакционная коллегия Главный редактор: В. А. Волков – заведующий кафедрой политологии, доктор политических наук, профессор. Заместители главного редактора: А. А. Васецкий – проректор СЗАГС по научной работе, доктор ...»






 
© 2013 www.kon.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»