БЕСПЛАТНАЯ БИБЛИОТЕКА РОССИИ

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

<< ГЛАВНАЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ


Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 16 |

«МАТЕРИАЛЫ 50-Й ЮБИЛЕЙНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Студент и научно-технический прогресс 13–19 апреля 2012 г. МЕДИЦИНА Новосибирск 2012 УДК 61 ББК Р30/78 ...»

-- [ Страница 1 ] --

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИИ

СИБИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

ПРАВИТЕЛЬСТВО НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ

КОМИССИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ДЕЛАМ ЮНЕСКО

НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

МАТЕРИАЛЫ

50-Й ЮБИЛЕЙНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ

НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ

«Студент и научно-технический прогресс»

13–19 апреля 2012 г.

МЕДИЦИНА

Новосибирск 2012 УДК 61 ББК Р30/78 Материалы 50-й Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Медицина / Новосиб. гос. ун-т.

Новосибирск, 2012. 115 с.

ISBN 978-5-4437-0063-2 Конференция проводится при поддержке Президиума Сибирского отделения Российской Академии наук

, Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 12-04-06805-моб_г), Правительства Новосибирской области, Комиссии РФ по делам ЮНЕСКО, Технопарка Новосибирского Академгородка.

Конференция проведена при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 - 2013 годы.

Научный руководитель секции – академик РАМН В. В. Ляхович Председатель секции – д-р мед. наук, проф. А. Г. Покровский Ответственный секретарь секции – канд. биол. наук В. О. Пустыльняк Экспертный совет секции:

д-р мед. наук, проф. А. Г. Покровский академик РАМН В. В. Ляхович канд. биол. наук В. О. Пустыльняк д-р биол. наук, проф. Л. Ф. Гуляева д-р мед. наук, проф. М. Ю. Денисов д-р мед. наук И. Г. Сергеева д-р мед. наук А. А. Тулупов © Новосибирский государственный университет, ISBN 978-5-4437-0063-

RUSSIAN FEDERAL MINISTRY OF EDUCATION AND SCIENCE

SIBERIAN BRANCH OF RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES

NOVOSIBIRSK REGION GOVERNMENT

COMMISSION OF THE RUSSIAN FEDERATION FOR UNESCO

NOVOSIBIRSK NATIONAL RESEARCH STATE UNIVERISTY

PROCEEDINGS

OF THE 50th INTERNATIONAL STUDENTS

SCIENTIFIC CONFERENCE

«STUDENTS AND PROGRESS IN SCIENCE AND TECHNOLOGY»

April, 13–19,

MEDICINE

Novosibirsk, Russian Federation Proceedings of the 50th International Students Scientific Conference «Students and Progress in Science and Technology». Medicine / Novosibirsk State University. Novosibirsk, Russian Federation. 2012. 115 pp.

ISBN 978-5-4437-0063- The conference is held with the significant support of Presidium of the Siberian Branch of Russian Academy of Sciences, Russian Foundation for Basic Research (project № 12-04-06805-моб_г), Novosibirsk Region Government, Commission of the Russian Federation for UNESCO, Technopark of Novosibirsk Academgorodok.

The conference is held with financial support of Russian Federal Ministry of Education and Science under the federal target program "Scientific and scientific-pedagogical personnel of innovative Russia" in 2009-2013.

Section scientific supervisor – Acad. RAMS V. V. Lyakhovich Responsible secretary – Cand. Biol. V. О. Pustylnyak ISBN 978-5-4437-0063-

МОЛЕКУЛЯРНАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ JAK2 (V617F) В КЛЕТКАХ

Сибирский федеральный университет, г. Красноярск Красноярский филиал гематологического научного центра Миелопролиферативные заболевания представляют собой группу гематологических заболеваний, характеризующихся первичным расстройством кроветворных стволовых клеток, приводящим к росту одного или нескольких типов клеток крови. Выделяют несколько наиболее значимых заболеваний: полицитемия, тромбоцитемия, идиопатический миелофиброз и хронический миелолейкоз [1]. Для данных патологий характерно гиперклеточность костного мозга, повышение периферических эритроцитов, тромбоцитов, нейтрофилов. Заболевания могут осложняться тромбоэмболическими явлениями, кровотечениями и в завершающей стадии прогрессировать до миелофиброза и острой лейкемии.

Наиболее значимым критерием в диагностике миелопролиферативных заболеваний является мутация V617F в гене Jak2,который кодирует нерецепторную тирозинкиназу, участвующую в передаче сигнала от рецепторов цитокинов и факторов роста к ядру клетки и экспрессирован в ранних предшественниках гемопоэза. Мутация V617F приводит к замене валина на фенилаланин в положении 617 и вызывает нарушение структуры тирозинкиназы, сближение киназных доменов, их самоактивацию и появление высокой активности тирозинкиназы, что приводит к активации пролиферации клетки и блокаде процессов апоптоза.

Данная мутация определяется в 90–95 % случаев истинной полицитемии, 50–70 % случаев эссенциальной тромбоцитемии и 40–50 % случаев миелофиброза [2].

Вместе с тем, точность определения мутации и подтверждение достаточной чувствительности теста требует систематического контроля аналитической воспроизводимости результатов. С этой целью в клинической лабораторной диагностике принято использовать специальные контрольные материалы максимально приближенные по физико-химическим характеристикам к опытным образцам.

концентрированных клеточных суспензиях пациентов, в качестве такого контрольного материала лучше всего подходят клеточные линии опухолевых клеток, содержащие искомую точечную мутацию. Однако, коммерческих контрольных клеточных материалов, содержащих заведомо известное количество измененных генов, в настоящее время нет. С целью поиска таких «стандартизированных» по данной мутации клеточных культур мы провели исследование гена JAK2 в клетках НЕК 293.

Клеточная культура HEK 293 представляют собой специфическую клеточную линию, первоначально полученную из человеческих эмбриональных клеток почки и преобразованную путем инфицирования аденовирусом пятого серотипа. Данная клеточная линия широко используется в клеточной биологии.

В литературе нам не встретилось информации о наличии мутации V617F в клетках клеточной линии НЕК 293. В качестве объекта исследования использовалась геномная ДНК человека, выделенная из клеток клеточной культуры HEK 293. Выделение ДНК из клеток проводилось, с использованием реагента «ДНК — сорб — В»

(Интерлабсервис). Далее с образцами выделенной ДНК была проведена полимеразная цепная реакция (ПЦР) с детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени с использованием комплекта реагентов для амплификации «SNP-экспресс-РВ» (НПФ Литех) на амплификаторе iCycler iQ5 (BioRad).

В результате мутация V617F в гене JAK2 в гетерозиготном состоянии была выявлена во всех образцах ДНК из проб линии клеток НЕК 293.

Выявление мутации JAK2(V617F) в линейных клетках НЕК позволяет предложить их использование в качестве положительного контроля качества при проведении тестирования клеточных суспензий пациентов. Кроме того, данная находка представляет интерес с точки зрения исследования сигнальных механизмов поддерживающих опухолевый рост. Клетки НЕК 293 могут служить тестовой системой для определения наиболее эффективной антитирозинкиназной ингибиторной активности веществ-кандидатов в терапевтические средства при опухолевой миелопролиферации в клинической практике.

1. McLornan, D. Melanie Percy, Mary Frances McMullin JAK2 V617F : A Single Mutation in the Myeloproliferative Group of Disorders / D. McLorman [et al] // Ulster. Med. J. – 2006. – № 75 (2). – Р. 112-119.

2. Ross, L. Role of JAK-STAT Signaling in the Pathogenesis of Myeloproliferative Disorders / L. Ross // Hematology. – 2006. – P. 233-239.

Научные руководители – канд. биол. наук, профессор Н. М. Титова, канд. биол. наук, доцент Т. Н. Субботина, канд. мед. наук, доцент И. А. Ольховский

ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ

БЕЛОКСИНТЕЗИРУЮЩЕГО АППАРАТА У БОЛЬНЫХ С

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ И

ВОЗМОЖНОСТИ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО

ГРЫЖЕОБРАЗОВАНИЯ

Курский государственный медицинский университет Увеличение количества оперативных вмешательств на органах брюшной полости сопровождается значительным ростом числа больных с послеоперационными грыжами.

Частота возникновения послеоперационных грыж составляет 5% у больных после неосложненных чревосечений и 10% у больных после нагноения послеоперационных ран. Эти грыжи занимают второе место после паховых и составляют 20-22% от общего числа грыж. При этом абсолютное число может быть намного больше, поскольку только 13-15% больных обращаются за медицинской помощью. По результатам аутопластических способов лечения вентральных грыж: паховые и бедренные грыжи: 5-24% рецидивов. Пупочные и белой линии живота грыжи: до 32% рецидивов. Послеоперационные вентральные грыжи: от до 57% рецидивов.

Учитывая неуклонный рост абдоминальных вмешательств, особую актуальность приобретает профилактика послеоперационных вентральных грыж.

Основной причиной неудач оперативного лечения грыж являются дегенеративные процессы, происходящие в используемых для пластики тканях, что приводит к их замещению соединительной тканью, обладающей меньшей механической прочностью. Дистрофические процессы в тканях брюшной стенки в большей или меньшей степени наблюдаются при любых грыжах. Патогенетически и патоморфологически это происходит за счет разрыхления коллагена. Коллаген же в свою очередь разрыхляется из-за недостатка белка, идущего на его постройку. Как известно, белок синтезируется на рибосомах, работа же рибосом в свою очередь контролируется экспрессией так называемых рибосомных генов.

У человека кластеры РП расположены в районах вторичных перетяжек 5 пар акроцентрических хромосом: хромосомы группы D – это 13, 14 и пары, и хромосомы группы G 21 и 22 пары.

Культивирование и фиксация проводилась по стандартным методикам.

послеоперационными вентральными грыжами. В контрольную группу входили люди с желчекаменной болезнью. Контрольная группа составила 71 человека.

Результаты. По данным сравнительного анализа преобладающими возрастными группами (в обоих случаях) были больные в возрасте от до 60 лет. 29,6% в контроле и 41% в исследуемой группе. Вторыми по количеству были группы больных 41-50 и 61-70 лет в обеих группах. В остальных возрастных группах количество больных не достигало 10% в каждой. Сравнивая группы крови пациентов статистически достоверных различий не было. Но, были достоверные различия по наличию у больных резус-фактора. В контрольной группе всего 5 человек имели Rh- (7%), в исследуемой группе отрицательный резус-фактор имели 27 человек (31%).

Суммарная функциональная активность рибосомных генов (RG) в контрольной группе составила 19,2±1,3, в исследуемой группе 18,4±0,9, различия были достоверны, так как р=0,0005. По активности хромосом группы D (RG D) различий в группах не было (р=0,28) и показатели составили 11,6±1,1 и 11,3±1,1 соответственно. Достоверны были различия по хромосомам группы G(RG G) (р=0,01), в контроле значение активности было 7,6±1,2, у больных с послеоперационными вентральными грыжами 7,1±1,2. По суммарному количеству активных рибосмных цистронов (RC) также различия были статистически достоверны (р=0,009): в контроле – 8,6±0,6 в исследуемой группе- 8,2±0,6. По количеству активных рибосомных цистронов в группе D (RC D) различий не было (р=0,3) при показателях 5,2±0,5 и 5,1±0,4 в контроле и исследуемой группе соответственно. Различия были по группе G (RC G), 3,4±0,4 у больных ЖКБ и 3,1±0,5 у больных с послеоперационными вентральными грыжами при р=0,008.

Выводы. На основании проведенного исследования видно, что у больных с послеоперационными вентральными грыжами наблюдается достоверное снижение показателя белкового синтеза по сравнению с больными без грыжевых образований, а именно за счет снижения активности хромосом группы G. В свою очередь снижение активности может быть связано с выключением из работы ряда рибосомных цистронов, о чем свидетельствует статистически достоверное снижение количества рибосомных цистронов у больных исследуемой группы.

Снижение этого показателя, в свою очередь, коррелировало со снижением количества активных рибосомных цистронов в группе G.

На основании изложенного, можно полагать, что снижение функциональной активности рибосмных генов у людей с послеоперационными вентральными грыжами происходит за счет выключения из работы рибосомных цистронов группы G, и может использоваться в качестве прогностического критерия в дооперационном периоде.

Научные руководители – д-р мед. наук, проф. В. П. Иванов, д-р мед. наук, проф. С. В. Иванов

АПРОБАЦИЯ НАБОРА РЕАГЕНТОВ «ГЕН FRANCISELLA

TULARENSIS – РЭФ» ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ

ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУЛЯРЕМИИ МЕТОДОМ ПЦР

Иркутский государственный университет Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Туляремия – острое зоонозное природно-очаговое инфекционное заболевание, поражающее более 150 видов грызунов, от которых может передаваться человеку. Основой эпизоотологического надзора за туляремией является обследование природных очагов, направленное на выделение культур туляремийного микроба, поиск антигена или антител к нему, детекцию ДНК возбудителя. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) нашла широкое применение в лабораторной диагностике Francisella tularensis. Метод значительно превышает по чувствительности серологические тесты и используется для индикации и ускоренной диагностики туляремии.

Цель работы – апробация набора реагентов «Ген Francisella tularensis – РЭФ» для экспресс-диагностики возбудителя при подтверждении принадлежности к F. tularensis культур, выделенных проведении эпизоотологического обследования природного очага туляремии.

Материалы и методы исследования. Исследовали на туляремию культуры, изолированные от водяной крысы и из объектов окружающей среды. ПЦР-диагностику провели с помощью тест-системы «Ген Francisella tularensis – РЭФ». Пробы готовили и обеззараживали в соответствии с методическими указаниями МУ 3.1.2007-05, МУ 1.3.2569ДНК выделяли методом нуклеосорбции на силикагеле, начиная с этапа добавления нуклеосорбента. ПЦР проводили согласно прилагаемой к набору реагентов инструкции, используя пробирки с реакционной смесью № 1 для исследуемых проб и контролей, и реакционную смесь № 2.

Амплификацию ДНК проводили на термоциклере «Терцик» МС2 («ДНКТехнология»): начальная денатурация – 95 С (5 мин);

5 циклов, состоящих из денатурации при 95 С (40 с), отжига при 62 С (40 с) и элонгации при 72 С (40 с);

30 циклов – при 95 С (30 с), 60 С (30 с), 72 С (30 с);

завершающая элонгация при 72 С (5 мин). Электрофорез продуктов амплификации осуществляли в 2 % агарозном геле, приготовленном на 1хТАЕ буфере, с окрашиванием бромистым этидием. Результаты фотодокументировали с применением компьютерной программы «Gel Imager»

трансиллюминатора (длина волны 254-312 нм). Затем культуры изучили бактериологическим, биологическим, серологическим методами согласно МУ 3.1.2007-05.

Результаты и обсуждение. В июне-июле 2010 г. проведено плановое обследование очага туляремии, находящегося на территории Тогучинского района Новосибирской области. При этом из проб воды, взятых в определенных точках забора в пойме реки Иня, выделены 2 культуры туляремийного микроба (№№ 114/1, 114/2). Материалом, взятым от водяной крысы с характерными для туляремии патоанатомическими изменениями в органах, заразили экспериментальных белых мышей, из печени и селезенки которых были выделены штаммы №№ 111/1, 111/2.

Культуры направили для подтверждения принадлежности к F. tularensis в лабораторию туляремии Иркутского противочумного института, где провели детекцию ДНК туляремийного микроба с применением новой тест-системы «Ген Francisella tularensis – РЭФ» (Саратов, РосНИПЧИ «Микроб», серия № 04/09.10), предназначенной для выделения ДНК туляремийного микроба методом ПЦР в пробах биоматериала и объектах окружающей среды. Чувствительность тест-системы – 1х103 м.к./мл.

Обнаружение амплифицированных фрагментов ДНК размером 268 п.н.

в виде розово-красных полос в исследуемых пробах и положительном контроле позволило дать предварительное заключение о принадлежности культур к F. tularensis через 7 часов от начала исследования.

Дальнейшее изучение биологических свойств культур также подтвердило их принадлежность к виду Francisella tularensis на основании бактериоскопических, культурально-морфологических, биохимических, серологических исследований;



Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 16 |
 


Похожие материалы:

«МАТЕРИАЛЫ 50-Й ЮБИЛЕЙНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Студент и научно-технический прогресс 13–19 апреля 2012 г. ХИМИЯ Новосибирск 2012 1 УДК 33 ББК У 65 Материалы 50-й Международной научной студенческой конференции Студент и научно-технический прогресс: Химия / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2012. 239 с. Конференция проводится при поддержке Президиума Сибирского отделения Российской Академии наук, Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 12-04-06805-моб_г), ...»

«МАТЕРИАЛЫ 50-Й ЮБИЛЕЙНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Студент и научно-технический прогресс 13–19 апреля 2012 г. ФИЗИКА ТВЁРДОГО ТЕЛА И ЭЛЕКТРОНИКА Новосибирск 2012 УДК 53 ББК 22.3 Материалы 50-й Международной научной студенческой конференции Студент и научно-технический прогресс: Физика твёрдого тела и электроника / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2012. 131 с. ISBN 978-5-4437-0045-8 Конференция проводится при поддержке Президиума Сибирского отделения Российской Академии ...»

«Обзор инвестиционной политики Республики Беларусь ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ Нью-Йорк и Женева, 2009 Обзор инвестиционной политики Республики Беларусь ПРИмЕчАНИЕ Конференция ООН по торговле и развитию (ЮНКТАД) выполняет функцию центра в Секретариате ООН по всем вопросам в рамках своих полномочий и деятельности по торговле и развитию. Данная функция раньше выполнялась Центром ООН по транснациональным корпорациям (1975–1992). Работа ЮНКТАД осуществляется через межправительственные обсуждения, ...»

«Городу Камышину – творческую молодёжь Посвящается 65-летию Победы в Великой Отечественной войне и 80-летию ВолгГТУ Камышин 14–16 апреля 2010 г. МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ Том 4 Перечень сокращённых названий учебных заведений Волгоградской области, участвовавших в конференции 1. ВолгГТУ – Государственное образовательное учреждение выс- шего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет 2. ВПИ – Волжский политехнический институт (филиал) Госу- дарственного ...»






 
© 2013 www.kon.libed.ru - «Бесплатная библиотека научно-практических конференций»